工业和信息化部相关负责人表示，我国将加快布局原子级制造、量子科技、清洁氢等未来产业的新赛道。设立原子级制造国家科技重大项目，在完善产业生态上，将出台关于原子级制造创新发展的实施意见，此外，还将凝聚业内的合力，通过原子级制造产业，带动高端装备、航空航天、新材料等战略性产业实现跨越发展。
在近年来大健康行业快速发展的背景下，消费者对于“主动健康”的需求也日益旺盛。尤其在今年的双11购物狂欢节中，健康品类大放异彩。
据报道，10月31日晚8点，天猫双11正式开售，多款小型医疗器械产品成交同比翻番，居家检测产品成交也强劲增长。“脆皮年轻人”不只停留在口头，他们在用实际行动表明对健康的关注。
不少大健康新兴品类也异军突起，比如基因检测产品。今年双11以来华大基因天猫旗舰店多次跻身体检类目成交竞速榜Top 10，而华大基因京东旗舰店则在基因检测类目中跻身人气榜Top 5，从中可以窥见基因检测产品日渐受到了消费者的认可和青睐，从专业领域走向了大众市场。
近年来，华大基因不仅持续加大在科研领域的投入，构建了涵盖生育健康、肿瘤防控、慢病管理等领域，贯穿生命全周期、覆盖全人群的产品，更在线上渠道的拓展上下足了功夫，布局了天猫、京东、拼多多、小红书、抖音、快手、美团等主流电商及社交网络。系列产品以居家采样为特色，消费者网上购买产品并自行采样，再将样本邮寄至华大基因实验室，数日即可在网上查结果，无需去医院预约排队，也无空间限制，省时省力。
基于大众“防大于治”的意识转变，以及社交媒体网络的裂变式传播，华大基因在生育、肿瘤、慢性病等领域打造出了安孕可155种、华常康粪便DNA检测等“出圈”产品。
生育健康——预防出生缺陷
在生育健康领域，华大基因推出了多款备受瞩目的产品。安孕可-155种单基因遗传病携带者筛查是其中的明星产品之一。
该产品通过对育龄夫妇进行155种亚洲人常见的单基因遗传病筛查，可以帮助夫妻双方了解自身是否携带遗传病致病变异。这些疾病包括脊髓性肌肉萎缩症、遗传性耳聋、地中海贫血等，涵盖了亚洲人常见的单基因遗传病。如发现风险隐患，通过产前诊断、三代试管等方式，可以避免相关单基因遗传病患儿的出生。此外，为满足临床和市场上不同场景下不同人群的检测需求，华大基因还推出了安孕可-1200种单基因遗传病筛查产品，其检测范围更广，可提供更为全面的遗传病风险评估。
据统计，我国每年新增出生缺陷儿约54万例(根据2022年956万新生儿计算)，其中单基因遗传病占比高达22.2%。通过携带者筛查，可以从源头预防出生缺陷。华大基因作为国内较早提出多种遗传病同时筛查的单位，产品已在国内多家医院开展临床应用。截至2024年6月，华大基因已为超过29万人提供了孕前、孕期的携带者筛查检测。
肿瘤防控——助力早发现早治疗
在肿瘤防控领域，华大基因构建了“预、筛、诊、监”的肿瘤基因检测闭环产品线，提供癌症筛查、伴随诊断、复发监测等服务。其推出的华常康-粪便DNA甲基化检测、HPV检测(男/女)、遗传性肿瘤基因检测等产品，可帮助及早发现肿瘤风险，提示采取相应措施进行预防和治疗。
以肠癌防控为例，肠癌是我国第二高发的恶性肿瘤。实际上肠癌能够通过有效的检查方式早发现早干预，从而极大地降低发病率和死亡率。传统的肠癌检查方法，如肠镜检查，尽管是肠癌检查的“金标准”，但因其侵入性和复杂的准备流程，使得许多人望而却步。
华常康则采用了无创、无痛、便捷和高准确率的粪便DNA检测技术，为肠癌的早期检查带来了有效助力，只需一勺粪便，邮寄送检，通过检测与肠癌发生相关的基因的异常甲基化状态，即可早期评估进展期腺瘤和肠癌的发生风险。据统计，截至2024年6月，华常康粪便DNA检测已突破130万例样本量。
慢性病管理——预知风险、科学用药
在慢性病管理方面，华大基因一直深耕于成人/儿童/三高用药基因检测产品，科学指导个体化用药。近年来，在老龄化加速，阿尔茨海默病患病群体日渐庞大的背景下，华大基因还重磅推出了阿尔茨海默病风险基因(APOE)检测。
《中国阿尔茨海默病报告2024》显示，我国现存的阿尔茨海默病及其他痴呆病患病人数为1699万例；处于轻度认知障碍的人群约有3800万。如何将阿尔茨海默病管理的重点从“治疗”前移至“预防”，“早发现”才是关键！
研究发现，APOE基因突变是阿尔茨海默病最强的遗传风险因素。APOE基因是我们体内的一个重要基因，它编码的蛋白质在大脑中发挥着重要作用，比如帮助运输胆固醇等脂质物质。当APOE基因发生变异、形成APOE E4型时，就会影响大脑中的淀粉样蛋白的降解与沉积，从而影响阿尔茨海默病的发生和进展。华大基因的APOE基因分型检测，可以从基因角度评估受检者罹患阿尔茨海默病的风险，助力风险人群早期发现，早期干预。
全基因组测序——解锁个人的“生命说明书”
在生育健康、肿瘤防控及慢性病管理领域之外，华大基因还推出了万因-全基因组测序系列，这一产品堪称个人的 “生命说明书”。
与针对性预防或筛查产品不同，全基因组测序提供了一份更为全面的疾病风险与个体特征概览。通过全基因组测序，个人能够深入了解自己“与生俱来”的疾病遗传风险，涵盖心脑血管、肿瘤、代谢、神经系统等疾病，有针对地及时干预和治疗，降低患病风险；此外，还能了解个体与基因有关的先天遗传特征与性状，比如营养代谢、运动体质、免疫力、心理特质等，指导个人更好地进行健康管理。近期，华大基因全新发布了万因-全基因组测序(智惠版)，这是一款千元级的基因组测序产品，能够评估800+种遗传疾病风险，分析80+项个体特征。
回首2003年，举全球6个国家之力，耗资超38亿美元，历时13年，人类才绘制出了人基因组图谱，而今，随着生命科学技术的发展和测序成本的快速下降，我们已经迈进了全基因组千元时代，每个人可以通过基因测序，揭开自己生命的奥秘。
“普惠大众”是华大基因最高的科研理想，为此华大基因在双11活动期间也给出了超低折扣，让消费者能够以极致普惠的价格享受到高品质的检测服务。未来，华大基因将继续秉承“基因科技造福人类”的使命，在坚持技术创新，推动精准医学发展的同时，进一步满足消费者的多元化需求上海股票配资，拓展线上渠道，优化服务体验，把看似遥不可及的基因检测技术变成人人可及的产品。
